《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（五）

一、化學(xué)藥品新注冊分類2類注冊申請，能否免收新藥注冊費(fèi)？　　

新注冊分類2類為改良型新藥，應(yīng)按要求繳納注冊費(fèi)?！　　　?/p>

二、已按規(guī)定免收臨床試驗(yàn)注冊費(fèi)的創(chuàng)新藥，在臨床試驗(yàn)期間提出的補(bǔ)充申請是否免收注冊費(fèi)？　　

符合國務(wù)院規(guī)定的小微企業(yè)，已按規(guī)定免收臨床試驗(yàn)注冊費(fèi)的創(chuàng)新藥，在臨床試驗(yàn)期間提出的補(bǔ)充申請免收注冊費(fèi)?！　　　?/p>

三、屬于化學(xué)藥品新注冊分類5.2類，且符合《關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案管理的公告》（2015年第257號）備案范圍的品種，be試驗(yàn)樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續(xù)？　　

申請人在化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺進(jìn)行be試驗(yàn)備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監(jiān)管部門辦理進(jìn)口備案續(xù)?！　　　?/p>

四、屬于化學(xué)藥品新注冊分類5.2的放射性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、及細(xì)胞毒類藥品，be試驗(yàn)樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續(xù)？　　

申請人進(jìn)行自我評估后，在能夠確保受試者安全的前提下，也可進(jìn)行be試驗(yàn)備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監(jiān)管部門辦理進(jìn)口備案手續(xù)。其中，對于麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局申請核發(fā)《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。