《中藥均一化研究技術(shù)指導(dǎo)原則》正式發(fā)布，即日起施行！

發(fā)布時(shí)間：2023-11-24 來(lái)源：http://www.yamakawag.net 分類：行業(yè)新聞次瀏覽

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中藥均一化研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年11月4日

中藥均一化研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）

一、概述

中藥制劑的處方藥味源自中藥材。在中藥制劑的生產(chǎn)過(guò)程中，中藥材的質(zhì)量差異會(huì)傳遞至處方藥味、中間體及成品，直接影響中藥制劑批間質(zhì)量的穩(wěn)定。為減少此類原因?qū)е碌馁|(zhì)量波動(dòng)，提高中藥制劑批間質(zhì)量一致性，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，制定本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則中的“均一化”是指：為減少中藥制劑批間質(zhì)量波動(dòng)并達(dá)到預(yù)期質(zhì)量目標(biāo)，在不改變投料量的前提下，對(duì)不同批次的具有一定質(zhì)量波動(dòng)的合格處方藥味，采用適當(dāng)方法投料的措施。

本指導(dǎo)原則旨在為中藥制劑的均一化研究提供參考，其方法應(yīng)根據(jù)具體情況研究確定。均一化不是中藥制劑生產(chǎn)必須采用的措施。

二、基本原則

（一）以制劑批間質(zhì)量穩(wěn)定為目標(biāo)

中藥制劑批間質(zhì)量穩(wěn)定是保證其臨床用藥安全有效的基礎(chǔ)，也是均一化研究的目標(biāo)。均一化研究應(yīng)盡可能選擇反映藥品安全性、有效性及整體質(zhì)量狀況的評(píng)價(jià)指標(biāo)。根據(jù)中藥制劑的質(zhì)量目標(biāo)、安全性及有效性研究數(shù)據(jù)、藥品研發(fā)及生產(chǎn)獲得的相關(guān)知識(shí)，結(jié)合具體產(chǎn)品的特點(diǎn)和工藝研究數(shù)據(jù)，確定合理的均一化要求，保證中藥制劑批間質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定。

（二）符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求

均一化過(guò)程應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。采用均一化處理的，應(yīng)將均一化納入質(zhì)量管理體系。均一化方法應(yīng)經(jīng)充分研究及驗(yàn)證，加強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，主動(dòng)識(shí)別、科學(xué)評(píng)估和有效控制潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)建立均一化操作規(guī)程，有效防止均一化過(guò)程中可能的污染、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。均一化操作應(yīng)有完整記錄，內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。根據(jù)記錄可追溯藥材、飲片、中間體及相關(guān)制劑的來(lái)源、去向及質(zhì)量信息。

（三）根據(jù)品種特點(diǎn)開(kāi)展針對(duì)性研究

飲片、提取物等處方藥味的投料形式不同，質(zhì)量差異有別，應(yīng)根據(jù)中藥制劑品種的特點(diǎn)開(kāi)展均一化研究。對(duì)于處方含有源自毒性藥材的處方藥味，應(yīng)特別關(guān)注安全性方面的要求。

三、主要內(nèi)容

（一）均一化對(duì)象

從中藥制劑處方藥味及生產(chǎn)工藝的特點(diǎn)考慮，均一化對(duì)象為中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【處方】項(xiàng)下的藥味，包括飲片、提取物等。

（二）均一化前的準(zhǔn)備

1.?質(zhì)量合格。均一化用處方藥味應(yīng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，同時(shí)也需符合內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。如處方藥味含有無(wú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)且不具有藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片、提取物，應(yīng)單獨(dú)建立該藥味的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并附于制劑標(biāo)準(zhǔn)中，提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括其制備工藝。

2.?藥材相關(guān)研究。應(yīng)加強(qiáng)均一化對(duì)象與藥材之間的質(zhì)量相關(guān)性研究。鼓勵(lì)建立藥材基地，建立藥材質(zhì)量追溯體系，保證藥材質(zhì)量及來(lái)源的相對(duì)穩(wěn)定。

3.?取樣的代表性。應(yīng)采用合理的取樣方法，使檢驗(yàn)數(shù)據(jù)較好反映均一化對(duì)象的實(shí)際質(zhì)量狀況。

4.?數(shù)據(jù)的時(shí)效性。應(yīng)關(guān)注均一化對(duì)象質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的時(shí)效性，結(jié)合穩(wěn)定性考察結(jié)果，確定相關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)合理使用的期限，必要時(shí)在均一化前重新檢驗(yàn)。

（三）均一化指標(biāo)選擇

應(yīng)根據(jù)均一化對(duì)象的特點(diǎn)開(kāi)展充分研究，選擇滿足制劑質(zhì)量目標(biāo)及風(fēng)險(xiǎn)管理要求的均一化指標(biāo)。均一化指標(biāo)主要是與中藥制劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性相關(guān)的指標(biāo)，如有效成份、指標(biāo)成份、大類成份的含量；浸出物量；指紋圖譜；生物活性等。鼓勵(lì)采用同時(shí)測(cè)定多個(gè)成份的方法及反映藥品質(zhì)量的新技術(shù)、新方法。

（四）均一化質(zhì)量要求

應(yīng)以均一化后制成的制劑批間質(zhì)量穩(wěn)定為目標(biāo)，根據(jù)品種特點(diǎn)開(kāi)展針對(duì)性研究，合理確定均一化要求（如均一化指標(biāo)的限度范圍或多個(gè)指標(biāo)構(gòu)成的設(shè)計(jì)空間），以完善制劑指標(biāo)的限度范圍。隨著研發(fā)、生產(chǎn)和使用數(shù)據(jù)的積累，該設(shè)計(jì)空間可不斷優(yōu)化。

確定均一化要求的一般考慮：

藥品臨床試驗(yàn)用多批次樣品（主要包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn)及真實(shí)世界研究等所用樣品）的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)于確定限度范圍具有重要價(jià)值。
在臨床研究數(shù)據(jù)不足的情況下，非臨床藥效學(xué)、毒理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)等也具有一定參考價(jià)值。
處方藥味、中間體、制劑之間的化學(xué)成份轉(zhuǎn)移規(guī)律，以及相應(yīng)制劑的質(zhì)量目標(biāo)。
藥品研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)等環(huán)節(jié)獲得的相關(guān)知識(shí)，包括對(duì)多批工藝研究和生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。

（五）均一化計(jì)算方法

均一化計(jì)算是根據(jù)不同批次均一化對(duì)象的質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算出達(dá)到均一化要求所需的均一化對(duì)象的批次及比例。均一化不應(yīng)改變投料量。原則上，能夠滿足均一化要求的計(jì)算方法都可以使用。建議關(guān)注相關(guān)數(shù)據(jù)是否具加和性，如在指紋圖譜數(shù)據(jù)計(jì)算時(shí)，不宜直接對(duì)相似度進(jìn)行計(jì)算，可改用單位質(zhì)量峰面積（A/W）等為指標(biāo)。

（六）其他

可根據(jù)需要對(duì)一個(gè)或多個(gè)批間質(zhì)量差異較大的處方藥味等進(jìn)行均一化處理，也可根據(jù)品種情況對(duì)全部藥味進(jìn)行均一化處理。
如處方藥味來(lái)源于不同基原的藥材/飲片，應(yīng)固定基原。如難以固定為一個(gè)基原，應(yīng)確定不同基原的飲片投料比例，再分別對(duì)同基原的飲片進(jìn)行均一化處理。
用指紋圖譜對(duì)均一化前后樣品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)的，除相似度外，建議根據(jù)情況增加主要色譜峰峰面積的波動(dòng)范圍、共有峰個(gè)數(shù)、非共有峰個(gè)數(shù)及峰面積和、指紋圖譜峰形特征（如主要色譜峰的峰面積大小排序或主要色譜峰的峰面積比例）等指標(biāo)。